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       為落實(shí)《藥品注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令 第27號(hào)）相關(guān)要求，我中心組織起草了《<新批準(zhǔn)上市以及通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的化學(xué)藥品目錄集>收載程序和要求（試行）（征求意見稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽取社會(huì)各界意見和建議。歡迎社會(huì)各界提出寶貴意見和建議，并請(qǐng)通過(guò)以下郵箱及時(shí)反饋我中心。 
       征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起一個(gè)月。
       聯(lián)系人：李逸云，廖彩云  
       征求意見郵箱：liaocy@cde.org.cn 
       感謝您的參與和大力支持。
                                                                                                                           國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
                                                                                                                                         2020年10月2